Évaluation des besoins de la population en général sur le plan des soins en santé mentale, évaluation des besoins chez les populations itinérantes ou sans abri, intégration dans la pratique de traitements éprouvés pour les personnes souffrant de troubles anxieux ou dépressifs.

• Domaines : Psychosociologie - Santé mentale - Santé publique / communautaire - Écologie humaine et sociale
• Méthodologie : Épidémiologie, recherche quantitative et qualitative
• Pathologie : Troubles dépressifs / anxieux

Publications

DUHOUX A., FOURNIER L., GAUVIN L., ROBERGE P. (2012). Quality of care for major depression and its determinants: a multilevel analysis. BMC Psychiatry, 12 (142), September17th.

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ROY, É. ROBERT, M., FOURNIER, L., VAILLANCOURT, É., VANDERMEERSCHEN, J., BOIVIN, J.-F. (2014) The residential trajectory of street youth: the Montreal cohort study. Journal of Urban Health, 91 (5), 1019-1031.

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MENEAR, M., DORÉ, I., CLOUTIER, A-M., PERRIER, L., ROBERGE, P., DUHOUX, A., HOULE, J., FOURNIER, L. (On line January 2015) Chronic physical comorbidity burden and the quality of depression treatment in primary care: a systematic review. Journal of Psychosomatic Research DOI:10.1016/j.jpsychores.2015.01.001

LESSARD, L., FOURNIER, L., GAUTHIER, J., MORIN, D. (2015) Continuum of care for persons with common mental disorders in Nunavik: a descriptive study. International Journal of Circumpolar Health, 74: 1-13. DOI:10.3402/ijch.v74.27186.

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LESSARD, L., FOURNIER, L., GAUTHIER, J., MORIN, D. (2015) Quality assessment of primary care for common mental disorders in isolated communities: Taking advantage of health records. Rural and Remote Health Journal, 15 : 3224 (On line), Available: http://www.rrh.org.au.

FOURNIER, L., ROBERGE, P., BROUILLET, H. (2012) Faire face à la dépression au Québec: Protocole à l'intention des intervenants de première ligne. Montréal: Centre de recherche du CHUM, 78 pages.

Le Dr. Hébert a développé et validé le Système de mesure de l’autonomie fonctionnelle (SMAF) qui mesure les besoins des personnes en perte d’autonomie. Cet instrument peut aussi définir les ressources requises pour ces personnes dans le cadre de la gestion du système sociosanitaire. Ses travaux visent à décrire les trajectoires empruntées par les personnes âgées lors de la perte d’autonomie. Il s’intéresse aux coûts de la perte d’autonomie et des services qu’elle met en œuvre.

Il a dirigé le groupe PRISMA (Programme de recherche sur l’intégration des services de maintien de l’autonomie) qui a développé et testé un modèle novateur d’intégration des services basé sur la coordination des organisations au niveau local, un guichet unique pour l’accès aux services, un gestionnaire de cas pour l’évaluation des personnes et l’élaboration d’un plan de services individualisé, un outil unique d’évaluation et un système d’information partageable.

Il travaille actuellement au financement et à la gestion des soins de longue durée, particulièrement le soutien à domicile. Il se préoccupe du transfert de connaissances de la recherche vers l’organisation des services et des politiques publiques.

Évaluation de la réoganisation des services suite à la réforme au Québec : effets sur l'accès et l'utilisation. Recherche sur les nouveaux modèles intégrés de soins.

Domaine: Médecine familiale - Santé publique/communautaire - Services de santé. Méthodologie: Évaluative - Recherche sur les services de santé.

Claude Sicotte s’intéresse aux stratégies déployées par les organisations de santé pour introduire de nouvelles technologies de l’information ainsi qu’à l’impact de ces technologies sur les pratiques professionnelles, l’organisation des soins et la performance. Ses travaux de recherche portent notamment sur l’analyse des stratégies d’implantation des systèmes d’information clinique, la capacité des technologies de l’information à modifier les pratiques cliniques, les bénéfices offerts par ces technologies ainsi que le rôle de celles-ci dans la transformation des soins de 1^ère ligne ainsi que les soins hospitaliers. Ses travaux de recherche visent également à comprendre l’utilisation de dossiers de patients numériques partageables entre diverses organisations de santé.