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Anne-Marie LABERGE

Anne-Marie Laberge

Vcard
Professeure titulaire

Faculté de médecine - Département de pédiatrie

anne.marie.laberge@umontreal.ca

Professeure titulaire de clinique

École de santé publique - Département de médecine sociale et préventive

anne.marie.laberge@umontreal.ca

Courriels

anne-marie.laberge.hsj@ssss.gouv.qc.ca (Travail)

Travail 1 : 514 345-4931 #4727

Web : ResearchGate

Web : Page professionnelle (faculté,département,école)

Web : Site web de l’unité de recherche

Web : LinkedIn

Affiliated institutions

Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine (CHU Sainte-Justine)

Affiliations

  • Membre – CRÉ — Centre de recherche en éthique
  • Membre – Centre de recherche Azrieli du CHU Sainte-Justine

Education Programs

  • Fundamental and Applied Sciences Health Sciences Life Sciences

Courses

  • MCB1040 Éthique en microbiologie et immunologie

Expertises

  • Bioprocesses and Biomedical systems
  • Biotechnology
  • Pharmacoeconomics
  • Community Health / Public Health
  • Health Services
  • Diagnostic Techniques
  • Health Care Technologies
  • Genetic Screening of Diseases
  • Genetics and Ethics
  • Genetic Diseases
  • Population Genetics
  • Canada (Québec)
  • Public health practice
  • Thrombosis and Embolism
  • Clinical medicine
  • Clinical practice
  • Genetics
  • Developmental Genetics
  • Growth Retardation
  • Quantitative methods
  • Qualitative methods

Student supervision Expand all Collapse all

L’implantation du test génomique prénatal non invasif dans un contexte d’universalisation et d’expansion : une étude qualitative des perceptions des professionnels de la santé Thèses et mémoires dirigés / 2025 - 2025
Graduate : Morel-Laforce, Tierry
Cycle : Doctoral
Grade : Ph. D.

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Perspectives des personnes vivant avec les conditions génétiques dépistées par le TGPNI quant à son implantation en première intention et à son expansion pour une variété d’anomalies chromosomiques Thèses et mémoires dirigés / 2024 - 2024
Graduate : Cassou, Mathilde
Cycle : Master's
Grade : M.A.

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L’évaluation des impacts d’un dépistage de porteurs de maladies génétiques : la perspective des personnes visées par le dépistage Thèses et mémoires dirigés / 2023 - 2023
Graduate : Bussod, Ilona
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.

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Les projets de séquençage génétique en oncologie pédiatrique : les enjeux éthiques reliés au double rôle de l’hémato-oncologue Thèses et mémoires dirigés / 2023 - 2023
Graduate : Goudie, Catherine
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.

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Les perspectives des associations qui représentent des individus ayant des conditions génétiques et leurs proches quant au recours au TGPNI comme test de dépistage de première intention pour un plus grand nombre de conditions génétiques Thèses et mémoires dirigés / 2022 - 2022
Graduate : Malo, Marie-Françoise
Cycle : Master's
Grade : M.A.

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Research projects Expand all Collapse all

Gestion des données génétiques incidentes en période pré et post natal. Projet de recherche au Canada / 2023 - 2025

Lead researcher : Anne-Marie Laberge
Funding sources: Ministère des Relations internationales, de la Francophonie et du Commerce extérieur
Grant programs:

De l'innovation vers l'utilité clinique: intégration de nouvelles technologies génomiques en pratique clinique et leurs impacts sur les patients et sur les populations Projet de recherche au Canada / 2021 - 2025

Lead researcher : Anne-Marie Laberge
Funding sources: FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Grant programs: PVXXXXXX-Bourse de chercheur-boursier clinicien : Senior

Defining and Measuring the Value of Genetic Testing from Patients' Perspectives: Developing the Patient-reported Genetic Testing Utility InDEx (P-GUIDE). Projet de recherche au Canada / 2021 - 2024

Lead researcher : Robin Hayeems
Co-researchers : Anne-Marie Laberge
Funding sources: IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Grant programs:

Precision Diagnosis for lndigenous Families with Genetie Conditions (Activity 2 of Silent Genomes: Reducing health care disparities and improving diagnostic success for children with genetic diseases from lndigenous populations). Projet de recherche au Canada / 2021 - 2022

Co-researchers : Anne-Marie Laberge
Funding sources: Génome Canada
Grant programs: PVXXXXXX-Projets de recherche en génomique à grande échelle et Plates-formes scientifiques tech.

Assessing Outcomes of Carrier Screening: Patient-Level Outcomes and Health Professionals’ Preparedness to Provide Carrier Screening in Structured Programs and Routine Care Projet de recherche au Canada / 2018 - 2022

Lead researcher : Anne-Marie Laberge
Co-researchers : Brenda Wilson , Darlene Kitty
Funding sources: IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Grant programs: PVXXXXXX-(PJT) Subvention Projet

Transfert de connaissances en génétique: utilisation de tests génétiques en pratique clinique et communautaire Projet de recherche au Canada / 2019 - 2021

Lead researcher : Anne-Marie Laberge
Funding sources: FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Grant programs: PVXXXXXX-Bourse de chercheur-boursier clinicien : Junior 2

SAMBA : Stress-Activated MicroRNAs by Biomechanical Assay for Diagnosis and Prognosing Adolescent Idiopathic Scoliosis. Projet de recherche au Canada / 2018 - 2021

Lead researcher : Alain Moreau
Co-researchers : Hubert Labelle , Anne-Marie Laberge , Stefan Parent , Jean Lachaine , Marie Beauséjour , Carl-Éric Aubin
Funding sources: MEDTEQ - Consortium de recherche et d''innovation en technologies médicales du Québec , Medtronic
Grant programs: ,

KNOWLEDGE TRANSFER IN GENETICS : EVALUATION OF THE USE OF GENETIC TESTS IN CLINICAL AND COMMUNITY SETTINGS Projet de recherche au Canada / 2013 - 2020

Lead researcher : Anne-Marie Laberge
Funding sources: IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Grant programs: PVXX5664-Bourse salariale pour nouveau chercheur

FROM THE OMICS BENCH TO PERSONALIZED MEDICINE : ETHICAL AND SCIENTIFIC CHALLENGES Projet de recherche au Canada / 2013 - 2017

Lead researcher : Béatrice Godard
Co-researchers : Anne-Marie Laberge , Janice Graham , Julie Robitaille
Funding sources: IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Grant programs: PVXX5647-(MOP) Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques (général)

PEGASUS : PERSONALIZED GENOMICS FOR PRENATAL ANEUPLOIDY SCREENING USING MATERNAL BLOOD Projet de recherche au Canada / 2013 - 2017

Lead researcher : François Rousseau
Co-researchers : François Audibert , Guy Rouleau , Anne-Marie Laberge , Vardit Ravitsky
Funding sources: IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Grant programs:

TRANSFERT DE CONNAISSANCES EN GENETIQUE : UTILISATION DE TESTS GENETIQUES EN PRATIQUE CLINIQUE ET COMMUNAUTAIRE Projet de recherche au Canada / 2013 - 2017

Lead researcher : Anne-Marie Laberge
Funding sources: FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Grant programs: PVXXXXXX-Bourse de chercheur-boursier clinicien : Junior 1

TRANSFERT DE CONNAISSANCES EN GÉNÉTIQUE : UTILISATION DE TESTS GÉNÉTIQUES EN PRATIQUE CLINIQUE ET COMMUNAUTAIRE Projet de recherche au Canada / 2013 - 2016

Lead researcher : Anne-Marie Laberge
Funding sources: FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Grant programs: PVXXXXXX-Établissement de jeunes chercheurs Juniors 1

PEGASUS : PERSONALIZED GENOMICS FOR PRENATAL ANEUPLOIDY SCREENING USING MATERNAL BLOOD Projet de recherche au Canada / 2013 - 2015

Lead researcher : François Rousseau
Co-researchers : François Audibert , Guy Rouleau , Anne-Marie Laberge , Vardit Ravitsky
Funding sources: Génome Canada
Grant programs:

NEW DIRECTIONS FOR THE USE OF GENETIC INFORMATION BY ABORIGINAL COMMUNITIES : LESSONS LEARNED FROM QUÉBEC FIRST NATIONS WITH SPECIFIC MONOGENIC DISEASES Projet de recherche au Canada / 2011 - 2015

Lead researcher : Anne-Marie Laberge
Co-researchers : Grant Mitchell , Andréa Richter , Brenda Wilson
Funding sources: IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Grant programs:

PEGASUS : PERSONALIZED GENOMICS FOR PRENATAL ANEUPLOIDY SCREENING USING MATERNAL BLOOD Projet de recherche au Canada / 2013 - 2014

Lead researcher : François Rousseau
Co-researchers : François Audibert , Guy Rouleau , Anne-Marie Laberge , Vardit Ravitsky
Funding sources: Génome Québec
Grant programs:

USE OF GENETIC TESTS IN PRACTICE: ROLE OF PHYSICIANS, GUIDELINES, AND HEALTH POLICIES AND IMPACTS ON PATIENTS Projet de recherche au Canada / 2011 - 2014

Lead researcher : Anne-Marie Laberge
Funding sources: IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Grant programs: PV109144-(IG) Bourse de recherche clinique pour le spécialiser à phase 2

NEW DIRECTIONS FOR THE USE OF GENETIC INFORMATION BY ABORIGINAL COMMUNITIES: LESSONS LEARNED FROM QUEBEC FIRST NATIONS WITH SPECIFIC MONOGENIC DISEASES Projet de recherche au Canada / 2011 - 2014

Lead researcher : Anne-Marie Laberge

THE ROLE OF GENETIC TESTS IN THE EVALUATION OF CHILDREN WITH DEVELOPMENTAL DELAY AND THEIR IMPACT ON PATIENT MANAGEMENT Projet de recherche au Canada / 2010 - 2014

Lead researcher : Anne-Marie Laberge
Co-researchers : Béatrice Godard
Funding sources: IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Grant programs: PVXXXXXX-Subvention de fonctionnement: application des connaissances

USE OF GENETIC TESTS IN PRACTICE: ROLE OF PHYSICIANS, GUIDELINES, AND HEALTH POLICIES AND IMPACTS ON PATIENTS Projet de recherche au Canada / 2011 - 2013

Lead researcher : Anne-Marie Laberge

PLATEFORME D'INNOVATION EN GENOMIQUE DES SCOLIOSES PEDIATRIQUES (GSP): DES GENES AUX TESTS DIAGNOSTIQUES COMPLETS Projet de recherche au Canada / 2010 - 2013

Lead researcher : Alain Moreau
Co-researchers : Hubert Labelle , Anne-Marie Laberge , Zoha Kibar
Funding sources: Génome Québec
Grant programs:

THE ROLE OF GENETIC TESTS IN THE EVALUATION OF CHILDREN WITH DEVELOPMENTAL DELAY AND THEIR IMPACT ON PATIENT MANAGEMENT Projet de recherche au Canada / 2010 - 2013

Lead researcher : Anne-Marie Laberge

UTILISATION DES TESTS GENETIQUES EN PRATIQUE CLINIQUE ET LEUR IMPACT SUR LA PRISE EN CHARGE DE PATIENTS AVEC RETARD DE DEVELOPPEMENT Projet de recherche au Canada / 2009 - 2012

Lead researcher : Anne-Marie Laberge

RÉSEAU CANNECTIN - CANADIAN NETWORK AND CENTRE FOR TRIALS INTERNATIONALLY - CANADIAN PEDIATRIC WEIGHT MANAGEMENT REGISTRY PILOT STUDY Projet de recherche au Canada / 2011 - 2011

Lead researcher : Anne-Marie Laberge

Publications Expand all Collapse all

Dr Laberge a obtenu plusieurs subventions de recherche des organismes suivants : Génome Canada, Instituts de recherche en santé du Canada, Fonds de recherche du Québec - Santé.. Elle a plus de 100 publications dans des revues avec comités de pairs. Voici dix publications démontrant son expertise:

  1. Roy MC, Malo MF, Morel-Laforce T, Ravitsky V, Laberge AM. Towards a Responsible Implementation of NIPT as a First-Tier Test in Canada: Decision-Makers' Perspectives. Prenat Diagn. 2025 Apr;45(4):453-463. doi: 10.1002/pd.6753. Epub 2025 Jan 31. PMID: 39891168; PMCID: PMC11987779.
  2. Goudie C, Zawati MH, Knoppers BM, Laberge AM. Genomic sequencing in paediatric oncology: navigating conflicting roles and responsibilities. J Med Genet. 2025 Jan 27;62(2):138-146. doi: 10.1136/jmg-2024-110410. PMID: 39653388.
  3. Gallois H, Ravitsky V, Roy MC, Laberge AM. Defining ethical criteria to guide the expanded use of Noninvasive Prenatal Screening (NIPS): Lessons about severity from preimplantation genetic testing. Eur J Hum Genet. 2025 Mar;33(2):167-175. doi: 10.1038/s41431-024-01714-8. Epub 2024 Oct 26. PMID: 39462080; PMCID: PMC11840150.
  4. Coulombe F, Laberge AM. The Need to Consider Context: A Systematic Review of Factors Involved in the Consent Process for Genetic Tests from the Perspective of Patients. AJOB Empir Bioeth. 2024 Apr-Jun;15(2):93-107. doi: 10.1080/23294515.2023.2297935. Epub 2024 Jan 8. PMID: 38189769.
  5. Azuelos C, Marquis MA, Laberge AM. A systematic review of the assessment of the clinical utility of genomic sequencing: Implications of the lack of standard definitions and measures of clinical utility. Eur J Med Genet. 2024 Apr;68:104925. doi: 10.1016/j.ejmg.2024.104925. Epub 2024 Mar 1. PMID: 38432472.
  6. Laberge AM, Birko S, Lemoine MÈ, Le Clerc-Blain J, Haidar H, Affdal AO, Dupras C, Ravitsky V. Canadian Pregnant Women's Preferences Regarding NIPT for Down Syndrome: The Information They Want, How They Want to Get It, and With Whom They Want to Discuss It. J Obstet Gynaecol Can. 2019 Jun;41(6):782-791. doi: 10.1016/j.jogc.2018.11.003. Epub 2019 Feb 7. PMID: 30738740.
  7. Tremblay I, Janvier A, Laberge AM. Paediatricians underuse recommended genetic tests in children with global developmental delay. Paediatr Child Health. 2018 Dec;23(8):e156-e162. doi: 10.1093/pch/pxy033. Epub 2018 Apr 5. PMID: 30842697; PMCID: PMC6241916.
  8. Richer J, Laberge AM. Secondary findings from next-generation sequencing: what does actionable in childhood really mean? Genet Med. 2019 Jan;21(1):124-132. doi: 10.1038/s41436-018-0034-4. Epub 2018 Jun 6. PMID: 29875419.
  9. Laberge AM, Psaty BM, Hindorff LA, Burke W. Use of Factor V Leiden genetic testing in practice and impact on management. Genet Med. 2009 Oct;11(10):750-6. doi: 10.1097/GIM.0b013e3181b3a697. PMID: 19668081; PMCID: PMC3132195.
  10. Laberge AM, Michaud J, Richter A, Lemyre E, Lambert M, Brais B, Mitchell GA. Population history and its impact on medical genetics in Quebec. Clin Genet. 2005 Oct;68(4):287-301.

Communications Expand all Collapse all

12 septembre 2025 Comment évoquer la possibilité d’une maladie rare ? Avec Marlène Lemire-Girard, conseillère en génétique. 2e Symposium de médecine génique: Maladies rares. Hybride (Québec) et Montréal en personne

29 avril 2025. NAVI-NAT: Province-Wide Navigation for Timely Diagnosis of Rare Diseases. Rare Disease Day 2025 Conference - Canadian Organisation for Rare Disorders. Hybride (Canada) et Calgary en personne

13 décembre 2024. Panel : Sémantique, types de données et gestion de la donnée incidente en période post-natale. Panélistes : Françoise Robert (France,) Anne-Marie Laberge (Québec) - Damien Sanlaville (France), Pascale Lévy (France), Catherine Goudie (Québec), Delphine Heron (France). 2r Symposium France-Québec : Réflexions pluridisciplinaires sur les données incidentes/trouvailles fortuites en génomique et leur gestion en pratique. Virtuel (France et Québec) et en personne à Lyon, France

25 octobre 2024. Panel : Séquençage du génome et rôle de la génomique en première intention dans l’avenir du dépistage néonatal sanguin : défis associés à une telle technologie et implications éthiques, légales et sociales, dans une vision de santé publique. Panélistes :  Nicolas Garnier, Yves Giguère, Bartha Knoppers et Anne-Marie Laberge. Symposium sur le Programme québécois de dépistage néonatal sanguin et urinaire : 55 ans au service des nouveau-nés et de leurs familles. Québec, QC

18 octobre 2024. Programme Québécois de PGT-M : retour sur les 7 premiers mois. Avec Karyn Latour, CGC. Réunion scientifique annuelle de l’Association des Médecins Généticiens du Québec. Magog, QC

26 septembre 2024. Taking action for Rare Diseases in Quebec: Lessons learned from New Policies and Strategies – the Quebec Molecular Diagnosis Network Policy on Disclosure of Incidental Findings. Canadian Association of Genetic Counsellors 2024 Annual Education Conference. Québec, QC

3 juillet 2024. Données incidentes (Trouvailles fortuites) : faire ou ne pas faire. La perspective du Québec. Troisième édition des Rencontres Science Humaines et Sociales et Médecine génomique. Toulouse, France (Virtuel).

21 juin 2024. Beyond diagnostic yield: clinical and ethical implications of implementation of genomic technologies in practice. TeleGRAF (webinaire pancanadien mensuel pour médecins généticiens et residents en génétique médicale).Montréal, QC (Virtuel)

31 mai 2024. Controversies Surrounding Utility of Genetic Testing. Avec John Lantos et Kathryn Callahan. Joint International Conference on Clinical Ethics and Consultation/Annual Conference of the Canadian Bioethics Society. Montréal, QC

26 avril 2024. Beyond diagnostic yield: clinical and ethical implications of implementation of genomic technologies in practice. McGill University Human Genetics Student Society Annual Conference. Montréal, QC 

11 mars 2024. La sémantique des données incidentes/trouvailles fortuites. (avec Françoise Robert, France). 1er Symposium France-Québec : Réflexions pluridisciplinaires sur les données incidentes/trouvailles fortuites en génomique et leur gestion en pratique.  Virtuel (France et Québec) et en personne à Montréal, Québec

7 novembre 2023. Panel de discussion : Meilleures pratiques pour le consentement des patients en génomique clinique et pour la gestion des découvertes fortuites. Rendez-vous Génome Québec – Médecine Génomique. Montréal, Québec

30 septembre 2023. Genetics in 2023 - What's New? Novel Diagnostic Techniques and Ethical Controversies. Pediatric Travel Club (congrès de pédiatres de l’est du Canada et des Etats-Unis). Montréal, Québec

21 octobre 2022. Débat : les découvertes fortuites en moléculaire. 22e réunion scientifique annuelle de l’Association des Médecins Généticiens du Québec. Modération du débat et présentation des principes directeurs du Réseau Québécois de Diagnostic Moléculaire au sujet des découvertes fortuites.

12 novembre 2021 Mieux comprendre le programme de dépistage néonatal au Québec Groupe de travail sur le CMV congénital au Québec (Virtuel)

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